Nov 24, 2023
A empresa de portfólio Disc Medicine apresenta dados iniciais positivos do estudo BEACON de Fase 2 na EHA
Arix Bioscience PLC (ARIX) Empresa de portfólio Disc Medicine apresenta resultados positivos
Arix Bioscience PLC (ARIX) A empresa de portfólio Disc Medicine apresenta dados iniciais positivos do estudo BEACON de Fase 2 na EHA 09-Jun-2023 / 14:53 GMT/BST
Arix Bioscience plc
A empresa de portfólio Disc Medicine apresenta dados iniciais positivos do estudo BEACON de Fase 2 na EHA
LONDRES, 09 de junho de 2023: Arix Bioscience plc ("Arix" ou a "Empresa") (LSE: ARIX), uma empresa de capital de risco transatlântica focada em investir em empresas de biotecnologia revolucionárias, observa que sua empresa de portfólio, Disc Medicine, anunciou hoje descobertas de seu estudo BEACON aberto de Fase 2 avaliando a bitopertina, um inibidor do transportador de glicina 1 (GlyT1) administrado por via oral, em pacientes com protoporfiria eritropoiética (EPP) e protoporfiria ligada ao cromossomo X (XLP) no Congresso da European Hematology Association (EHA) 2023 em Frankfurt, Alemanha.
Os dados iniciais do estudo BEACON demonstraram reduções consistentes na protoporfirina IX (o metabólito causador da doença no EPP), aumentos significativos na tolerância à luz solar relatada e melhorias nas medidas de qualidade de vida do paciente.
O estudo BEACON é um estudo randomizado, aberto e de braços paralelos que inclui até 22 pacientes com EPP ou XLP em locais de estudo na Austrália. Este estudo foi desenhado para avaliar mudanças nos níveis de PPIX, bem como medidas de fotossensibilidade, qualidade de vida, segurança e tolerabilidade.
Robert Lyne, CEO da Arix Bioscience, disse: "Estamos muito encorajados pelos dados positivos do estudo BEACON. Este é um marco clínico importante para a empresa e um grande desenvolvimento para pacientes que sofrem de protoporfiria eritropoiética. Esperamos apoiar A Disc Medicine continua avançando no estudo BEACON por meio do desenvolvimento clínico. Também estamos entusiasmados com o fato de a Disc atingir esses importantes marcos clínicos menos de dois anos após nosso investimento inicial, demonstrando o sucesso de nossa estratégia em ação."
O anúncio pode ser acessado no site da Disc Medicine em: https://www.discmedicine.com/ e o texto completo do anúncio da empresa está contido abaixo.
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Arix Bioscience plc
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Grupo Powerscourt
Sarah MacLeod, Ibrahim Khalil, Nick Johnson
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Sobre a Arix Bioscience plc
A Arix Bioscience plc é uma empresa global de capital de risco focada em investir em empresas inovadoras de biotecnologia em torno de avanços de ponta em ciências da vida.
Colaboramos com empreendedores excepcionais e fornecemos capital, experiência e redes globais para ajudar a acelerar suas ideias em novos tratamentos importantes para pacientes. Como uma empresa listada, somos capazes de levar essa empolgante fase de crescimento de nosso setor a uma gama mais ampla de investidores. www.arixbioscience.com
Comunicado de Imprensa da Disc Medicine:
Disco Apresenta Dados Iniciais Positivos do Estudo BEACON de Fase 2 de Bitopertina em Pacientes com Protoporfiria Eritropoiética (EPP) no Congresso de 2023 da European Hematology Association (EHA)
09 de junho de 2023
Reduções consistentes e dependentes da dose de protoporfirina IX (PPIX), o metabólito causador da doença em EPP, foram observadas em pacientes tratados com bitopertina
Os pacientes relataram melhorias significativas na tolerância à luz solar e nas medidas de qualidade de vida
A bitopertina foi bem tolerada, sem alterações significativas na hemoglobina observadas
A Disc Medicine realizará uma teleconferência com investidores hoje às 7:30 AM ET
WATERTOWN, Mass., June 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Disc Medicine, Inc. (NASDAQ:IRON), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de novos tratamentos para pacientes que sofrem de doenças hematológicas graves doenças, apresentou hoje resultados preliminares de seu estudo BEACON aberto de Fase 2 avaliando a bitopertina, um inibidor do transportador de glicina 1 (GlyT1) administrado por via oral, em pacientes com protoporfiria eritropoiética (EPP) e protoporfiria ligada ao cromossomo X (XLP) no European Hematology Association (EHA) Congresso 2023 em Frankfurt, Alemanha. Os dados iniciais do estudo demonstraram reduções consistentes no PPIX, aumentos significativos na tolerância à luz solar relatada e melhorias nas medidas de qualidade de vida do paciente.